| 编号 | T02004 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男42例，女 58例 |
| 治疗组例数 | 50例，男22例，女28例 |
| 对照组例数 | 50例，男20例，女30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～51岁，对照组：l8～48岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：31.2岁，对照组：30.6岁 |
| 疾病 | 成人麻疹 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用更昔洛韦针250mg加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次；对照组应用利巴韦林针600mg加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，疗程均3～10天。退热退疹后停药，如无效，也于10天后停药。两组均给予退热降温 及局部对症处理，疑有合并细菌感染者加用抗生素治疗。 |
| 联合用药 | 给予退热降温及局部对症处理，疑有合并细菌感染者加用抗生素治疗。 |
| 疗效评价标准 | 参照解放军总后卫生部《临床疾病诊断依据治愈好转标准》 拟定。显效：3日内退热、退疹；有效：5日内退热、退疹；好转：6～7日退热、退疹；无效：7日后无明显退 热、退疹。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较更昔洛韦治疗组疗效优于对照组。两组总有效率比较，χ2 =7.84，P<0.05，差异有显著性。详见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组白细胞减少2例，血小板减少1例，腹泻2例，停药后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
