| 编号 | 1366 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男46例，女22例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 18～50岁 |
| 平均年龄 | 39±6.2岁 |
| 疾病 | 青壮年社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏豪森制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服加替沙星0.4g，每日1次；对照组口服阿莫西林/克拉维酸(南京东元制药厂生产)，按阿莫西林计0.25g/次，每天3次，同时口服罗红霉素(江苏扬子江药业生产)125mg，每天2次。2组疗程均为7～14日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部药政局《抗菌药物临床研究指导原则》中疗效判定标准，分4级评定：痊愈、显效、进步和无效，根据痊愈和显效病例计算有效率。细菌学疗效按5级评定：清除、部分清除、菌交替、再感染和未清除。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效评价治疗组34例痊愈，1例显效，1例进步，痊愈率为94%，总有效率为97%；对照组26痊愈，4例显效，2例进步，痊愈率为81%，总有效率为94%。2组痊愈率相比存在显著性差异(X?=3.93，P<0.05)，总有效率相比无显著性差异(X?=0.49，P>0.05)。
细菌学疗效评价治疗组共分离细菌32株，31株细菌清除，细菌清除率为97%；对照组共分离细菌28株，25株细菌清除，细菌清除率为89%，2组比较无显著性差异(X?=1.37，P>0.05)。见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组恶心1例，腹泻1例，均为轻微症状，未行特殊处理，停药后症状消失。对照组恶心2例，腹痛1例，亦均为轻微症状，未行特殊处理，停药后症状消失。实验室检查：治疗组1例谷丙转氮酶轻度升高；对照组2例谷丙转氮酶轻度升高，均未做特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
