编号 | T09004 |
总例数 | 57例 |
性别例数 | 男39例,女18例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 26例 |
年龄区间 | 16~58岁 |
平均年龄 | 36岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组:连续服用拉米夫定24周后,改为隔日给药,每隔一日口服拉米夫定1次,每次10mg,共治疗52周。对照组:每日1次口服拉米夫定,每次10mg,共治疗52周。两组均在疗程开始同时联合干扰素α-2b300 MU,肌肉注射,隔日1次,共6个月。 |
联合用药 | 在疗程开始时联合干扰素α-2b300MU,肌肉注射,隔日1次,共6个月。 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
抗HBe阳转的变化(见表1) HBV DNA阴转及随访情况(见表2) |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |