| 编号 | 561 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 32例，男23例，女9例 |
| 对照组例数 | 31例，男24例，女7例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56.0±8.2)岁，对照组(55.0±7.6)岁 |
| 疾病 | 医院获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 大连辉瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 病人在给予必要的常规治疗，包括吸氧、平喘祛痰及对症治疗外，治疗组给予舒巴坦-头孢哌酮，每次2 g，每8～12 小时静脉滴注1次，疗程7～14天；对照组采用头孢噻肟，每次2 g，每8～12小时静脉滴注1次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》评定为痊愈、显效、进步和无效4级。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组痊愈率为59．4%，有效率为87．5%；对照组痊愈率为58．1%，有效率为83．9%， 两组有效率比较差异无显著性( X2=0．152，P>0．05)。见表1．
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中治疗组1例出现腹泻，1例出现皮疹，停药后均缓解；对照组有2例出现皮疹，停药后亦恢复正常。两组均未见严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
