| 编号 | H01004 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男30例，女34例 |
| 治疗组例数 | A组：32例 |
| 对照组例数 | B组：32例 |
| 年龄区间 | 8个月～12岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿支原体肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 红霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：给予红霉素按体重计算每日25～30mg/kg静脉滴注，连用3～7天，症状缓解后改为阿奇霉素口服按体重计算每日10mg/kg，用3天停4天，共2～3个疗程；B组：阿奇霉素按体重计算每日10mg/kg静脉滴注，连用5～7天，症状缓解后停4天，再用阿奇霉素口服，服用方法及疗程同A组，无效则改红霉素静滴。 |
| 联合用药 | 阿奇霉素 |
| 疗效评价标准 | 显效：用药3天内体温降至正常，咳嗽明显减轻；有效：用药1周内体温降至正常，咳嗽减轻；无效：用药1周以上体温仍未降至正常，咳嗽症状或肺部体征无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效比较：A组显效30例，有效2例，总有效率100%；B组显效19例，有效8例，无效5例，总有效率84.4%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组退热时间为(2.28±0.58)天，住院时间为(7.12±0.49)天；B组退热时间为(3.59±1.89)天，住院时间为(8.28±1.83)天，两组患儿退热及住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗无效的5例患儿改用红霉素治疗效果较好。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组在治疗前后均查血常规、尿常规、肝肾功能，A组仅1例ALT轻度升高，其余检查均正常，两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
