编号 | 894 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男38例,女26例 |
治疗组例数 | 治疗组34例,其中男2O例,女14例 |
对照组例数 | 对照组30例,男18例,女12例 |
年龄区间 | 治疗组年龄1~13岁;对照组年龄2~l3岁 |
平均年龄 | 治疗组:7岁;对照组:8岁 |
疾病 | 支原体肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 乳糖酸红霉素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Erythromycin Lactobionate |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用注射用酒石酸吉他霉素,每日6~14mg/kg,加入1/3~1/4张液静滴,一天一次,或分2~3次加入茂菲氏滴壶内。注射液浓度不得高于2%l。对照组用注射用乳糖酸红霉素每日30~50mg,用5%葡萄糖注射液稀释为浓度不超过0.1%的溶液静滴,一天一次。因本病自然病程自数日至2~3周不等,至X线阴影完全消失需治疗时间比症状更延长2~3周,所以两组病例一般治疗2~3周后复查胸片及肺炎支原体抗体(MP—Ab),如仍有轻微咳嗽或胸片仍存在阴影,可口服大环内酯类药物予以巩固治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组34例中发热24例,平均4天体温降至正常,5~7天咳嗽减轻,2~3周咳嗽完全消失。胸片复查:20例10~15天部分吸收,14例完全吸收。MP—Ab测定:26例2周转阴,5例3周转阴,余3例未复查。对照组30例,发热22例,平均4d体温降至正常,5.5~7天咳嗽减轻,2~3周咳嗽完全消失。胸片复查:18例10~15d部分吸收,12例完全吸收。MP—Ab测定:24例2周转阴,4例3周转阴,余2例未复查。两组之间疗效差异无显著性(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组用药期间发现胃肠道反应3例(占8.85%),包括呕吐1例(占2.94%),但未经特殊处理,2天后消失;2例轻度恶心、纳差(占65.88%)。对照组胃肠道反应28例(占93.3%),包括呕吐16例(占53.3%),恶心伴纳差12例(占40.4%)。两组比较,治疗组药物不良反应明显低于对照组(P<0.05)。 |
其他报道不良反应 |