| 编号 | 961 |
| 总例数 | 4O例 |
| 性别例数 | 男25例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 0～2岁19例，2～5岁16例，5～8岁5例。 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿呼吸道支原体感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 鱼腥草素钠 |
| 药品商品名称 | 丽思青 |
| 药品英文名称 | Sodium Houttuyfonate |
| 剂型 | |
| 规格 | 4mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海口康力元制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规止咳，平喘，祛痰治疗基础上，应用阿奇霉素(齐鲁制药有限公司，商品名：亦欧青，0.125g/支)0.125g溶解在10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，浓度0.125%，疗程5～7天；再用鱼腥草素钠(海口康力元制药有限公司，商品名：丽思青，4mg/支)溶于10%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，每日1次，疗程5～7天。开始治疗后密切观察病人的体温变化和临床症状改善情况以及药物的不良反应，并详细记录。所有病例治疗前、后均进行深部咽拭子聚酶链反应(PCR)，检测肺炎支原体DNA以及肝功能检查。 |
| 联合用药 | 阿奇霉素 |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁布的”抗菌药物临床研究指导原则”临床疗效分为痊愈、显效、进步和无效4级。临床症状、体征和实验室及病原学检查都恢复正常，病原菌清除为痊愈；病情明显恢复，但临床症状、体征和实验室及病原学检查4项中有1项未恢复正常为显效；病情好转，但上述4项中有1项以上未恢复正常为进步；用药72小时病情未改善或有加重为无效。痊愈和显效合计为有效，计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗痊愈3O例，显效3例，进步2例，无效2例，痊愈率75%，有效率87.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | 4O例中出现胃肠道副反应3例，输液反应2例，不良反应发生率12.5%，均反应轻微，经减慢滴注速度即可缓解，无需中断治疗和特殊处理，停药后均恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
