| 编号 | p04001 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性细菌性结膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 板蓝根 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴眼液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都三明药物研究所 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组应用板蓝根滴眼液，对照组应用海伦(0.3%盐酸左旋氧氟沙星)滴眼液，每次一滴，每两小时一次，每日滴眼六次，疗程为7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疾病疗效判定标准按痊愈、显效、有效和无效4级判定，以治疗前后总分值的下降值来判断单个患者的疗效。(1)痊愈：症状、体征积分减少≥95%；(2)显效：症状、体征积分减少≥70% ，<95% ；(3)有效：症状、体征积分减少≥30% ，<70% ；(4)无效：症状、体征积分减少< 30%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 试验组痊愈为75例，显效为15例；对照组痊愈为81例，显效为12例。临床疗效总有效率(痊愈 显效)：试验组和对照组分别为90%和93% ，经校正中心效应的CMH卡方检验，试验组和对照组的临床疗效差异均无统计学意义(P>0.05)。结膜囊分泌物涂片评价：试验组和对照组治疗前结膜囊分泌物涂片结果比较，经x2 检验，差 异无统计学意义；两组治疗后的结膜囊分泌物涂片结果均未找到中性粒细胞。试验组和对照 组治疗前后自身比较，差异有统计学意义(P<0.05)。视力：治疗前后试验组的视力分别为0. |
| 本研究报道不良反应 | 试验组出现2例2件临床不良反应，与药物可能相关的2例2件，临床表现为轻度 异物感和轻度眼刺痛，经闭眼休息3 min后症状消 失。 |
| 其他报道不良反应 |
