| 编号 | m04018 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男54例，女26例 |
| 治疗组例数 | 40例，男24例，女16例 |
| 对照组例数 | 40例，男30例，女10例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～70岁，对照组：42～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55岁，对照组：57岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | 支气管哮喘4例，支气管扩张8例。 |
| 药品通用名称 | 盐酸左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 400mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注盐酸左氧氟沙,每次0.4g，每日一次，连用7～14天；对照组：静脉滴注盐酸环 丙沙星，用量、疗程同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部1993年《抗菌药物临床研究指导原则》，将疗效分为痊愈、显效、进步、无效。疗效分为痊愈、显效、进步、无效。痊愈：临床症状、体症、实验室检查、细菌学指标均恢复正常。显效：病情明显好转，但上述4项有1项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不明显。无效：用药72小时后，病情无明显好转或有所加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈25例(62.50%)，显效8例(20%)，进步4例(10%)，无效3例(7.5%)，总有效率为82.50%；对照组痊愈20例(50%)、显效1O例(25%)、进步5例(12.5%)、无效5例(12.5%)，总有效率为75.00%。经统计学处理，两组疗效差异有显著性(P<0.05)。治疗组细菌清除率达到86.21%，对照组为75.00%。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现轻度恶心、呕吐，1例出现腹痛、腹泻。 |
| 其他报道不良反应 |
