| 编号 | m13024 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男44例，女20例 |
| 治疗组例数 | 33例，男22例，女11例 |
| 对照组例数 | 31例，男22例，女9例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～88岁，对照组：61～89岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.2g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆凯林制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注加替沙星，每日0.4 g，7～14天为1疗程；对照组：静脉滴注左氧氟沙星，每日0.4 g，7～14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部抗菌药物临床研究指导原则分痊愈、显效、进步、无效4级评价临床疗效。痊愈：临床症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转；无效：用药72小时后病情无明显改善或加重。痊愈和显效计入总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 ，根据4级临床评定结果，治疗组和对照组的临床疗效总有效率分别为84.85% 和8O.64% ，两组比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
