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编号
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0270-头孢菌素类
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总例数
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775例
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性别例数
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男性463名，女性312名
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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18～65岁
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平均年龄
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48.71岁
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疾病
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细菌性感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢呋辛钠
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药品商品名称
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达力新
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药品英文名称
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Cefuroxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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750mg
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批准文号
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生产厂家
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深圳市制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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防治
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用法用量
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每次1.5g加入5% 葡萄糖溶液或生理盐水250ml 内静点每日两次7～10天为一疗程，重度感染每次用量3g，每日二次。用药期间不同时合并应用其他抗菌药物。手术后预防性感染疗程为3天，每日一次每次1.5g。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照我国抗菌药物研究指导原则，按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈与显效两组合计为有效，据此计算有效率。细菌学评定标准按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染五级评定。
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治疗效果及临床指征比较
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头孢呋辛钠治疗细菌性感染571例，治疗前细菌培养阳性例数为503 例。从表1 中看呼吸道感染332例的痊愈率为65.06%，有效率为88.86%；泌尿道感染135 例，痊愈率为62.96%，有效率86.67%；其他感染104例, 痊愈率67.31%，有效率89.42%；术后预防性细菌感染144例，有效率为100%，见表1。
不同病情临床疗效表2。呼吸道感染总有效率为88.86%, 泌尿道感染总有效率为86.87%, 其他感染总有效率为89.42%。
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本研究报道不良反应
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头孢呋辛钠药物不良反应评价例数为715例。胃肠道反应表现为恶心13 例，呕吐2 例，食欲不振12 例，上腹部不适1 例，白细胞下降1 例，肝功能异常1 例，皮疹2 例，达力新治疗总的药物不良反应发生率为4.5% (32/715) 。因手术后预防感染性用药剂量小，每日静滴一次，在观察144例中没有发现药物不良反应。
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其他报道不良反应
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