| 编号 | 1356 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男24例，女16例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 200mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据病情给予必要的对症处理和祛痰、平喘及氧疗。加替沙星注射液每日上午400mg静脉滴注，每瓶滴注30～50分钟。疗程7～10日，治疗期间未予其他的抗生素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部药政局1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，将疗效标准分为4级，即痊愈：体温正常，症状和体征消失，血白细胞计数正常、胸片肺部炎症吸收，痰菌培养阴性；显效：体温正常、症状和体征基本消失，血A细胞计数正常、肺部炎症基本吸收，痰菌培养阴性；好转：体温正常，症状和体征明显好转，A细胞计数正常，肺部炎症大部分吸收，痰菌培养阴性或阳性；无效：体温高于正常，症状和体征无改变或加重，A细胞计数高于正常，肺部炎症未吸收或加重，痰菌培养阳性。痊愈和显效者合计为有效病例。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效 本组痊愈14例(35.0%)，显效21例(52.5%)，好转3例(7.5%)，无效2例(5.0%)，总有效率为87.5%(35/40)。
细菌学疗效治疗后痰培养阳性的65株致病菌被清除55株，其清除率为84.6%，其中58株革兰阴性杆菌被清除49株，其清除率为84.4%，7株革兰阳性球菌被清除6株，清除率为85.7%(见表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中出现头晕、失眠2例，恶心、腹部不适1例，但均未影响继续用药。用药前后肝肾功能检查无明显变化，总的不良反应发生率为7.5%(3/40)。 |
| 其他报道不良反应 |
