编号 | 0294-头孢菌素类 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 细菌性痢疾 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:按体重每天头孢噻肟钠50 ~ 100mg / kg,分2次静脉滴注,疗程5 ~ 7天,热退3天以上,腹泻停止,大便培养阴性方可出院。对照组:按体重每天痢特灵5 ~ 10mg / kg,分3 次口服,疗程与出院标准一样。同样进行其它对症及补液治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按用药后的热退时间、腹泻停止时间、大便培养转阴时间3 项指标观察临床疗效。根据卫生部1993 年《抗菌药物临床研究指导原则》而将疗效分为痊愈、显效、进步、无效4 级评定,本组病例将痊愈和显效合称为有效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组:痊愈33 例,显效6 例,无效1 例,总有效率为97. 50%;对照组:治愈18 例,显效12 例,无效10例,总有效率为75. 00%。两组总有效率比较差异有高度显著性(x2 = 13.78,P < 0.01)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |