| 编号 | |
| 总例数 | 29例 |
| 性别例数 | 男2O例，女9例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 11～52岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 恶性血液病并发感染 |
| 并发症 | 急性白血病2O例，淋巴瘤3例，骨髓增生异常综合征1例，血液病造血干细胞移植4例，原发性血小板减少性紫癜1例。 |
| 药品通用名称 | 夫西地酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | 立思丁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 500mg(夫西地酸钠) |
| 批准文号 | X19990382；H20030029 |
| 生产厂家 | 丹麦利奥制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用量为每日1～1.5 g，分2～3次缓慢静脉滴注，滴注时间2～4小时。疗程视病情而定，最少3日，一般为7～10日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的抗菌药物临床试验技术标准，将疗效分为4级：①痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常；② 显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常；③ 进步：病情有所好转，但不够明显；④ 无效：用药后72dx时病情无明显好转或反而加重。痊愈和显效者视为有效病例，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
根据疗效评价标准，本组29例中除去无法判断1例，其余痊愈13例(47% )，显效11例(39%)，进步3例(10％)，无效1例(4％)，临床总有效率86% 。29例患者中，病原学检查阳性26例，金黄色葡萄球菌阳性24例，其中耐药金葡(MRSA)6例，其治疗效果见表2。此外，混合感染表皮葡萄球菌培养阳性3例、屎肠球菌2例、粪肠球菌1例、大肠杆菌2例、单孢菌1例、鲍曼不动杆菌1例、铜绿假单孢菌1例、光滑念珠菌1例、白色念珠菌1例。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
