| 编号 | 1700-抗真菌药 |
| 总例数 | 60 |
| 性别例数 | 男41，女19 |
| 治疗组例数 | 30 |
| 对照组例数 | 30 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 26±s9岁 |
| 疾病 | 皮肤真菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸特比萘芬软膏 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Terbinafine Hydrochloride Ointment |
| 剂型 | 软膏 |
| 规格 | 1% |
| 批准文号 | 国药准字H10970135 |
| 生产厂家 | 山东齐鲁制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 药品、用药方法及疗程:1%盐酸特比萘芬软膏外涂，每日2次；复方酮康唑乳膏外涂，每日2次。疗程均为2周，在停药时和停药2周后观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评估:临床疗效分为痊愈、显效、进步、无效4级，根据皮损情况、真菌镜检和(或)培养结果进行综合评价。痊愈：临床症状和体征全部消退，真菌镜检和培养均阴性；显效：临床症状和体征消退≥60%，真菌镜检阴性或可见少量破碎变形的菌丝和孢子，培养阴性；进步：临床症状和体征消退20%～59%，真菌镜检和(或)培养阳性；无效：临床症状和体征消退<20%，真菌镜检和(或)培养阳性。作总疗效评价时，将痊愈病例与显效病例合计为有效病例，计算 出有效率。真菌学疗效评估采用消除、未消除2级标准。消除：真菌镜检和培养均阴性；未消除：真菌镜检和(或)培养阳性。并计算出真菌清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
1.临床疗效：特比萘芬组与复方酮康唑组治疗积分下降均有非常显著意义(P <0．01)；2组治疗后积分下降值比较差异有显著意义(P<0．05)，详见表 2。
 特比萘芬组治疗结束时手、足癣和体、股鲜的临床疗效与复方酮康唑组差异均无显著意义(P >0．05)；停药 2w后的临床疗效与复方酮康唑组差异均有显著意义(P<0．05)，详见表3。  2.真菌学疗效：特比萘芬组疗程2周治疗皮肤浅部真菌病停药时与停药2周的真菌学治愈率均优于复方酮康唑组(2周时P<0．05，停药后2周P<0．01)，详见表4。   |
| 本研究报道不良反应 | 特比萘芬组1例患者自觉用药后角化、干燥；复方酮康唑组2例用药后皮肤一过性潮红。 |
| 其他报道不良反应 |
