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编号
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0218-头孢菌素类
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总例数
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140例
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性别例数
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治疗组例数
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72例，男42例，女30例
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对照组例数
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68例，男40例，女28例
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年龄区间
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治疗组：6个月～8岁；对照组：6个月～9岁
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平均年龄
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疾病
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小儿急性细菌性上呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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头孢克肟颗粒
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药品商品名称
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世福素
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药品英文名称
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Cefixime Granules
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剂型
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颗粒
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规格
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批准文号
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国药准字H10940128；国药准字H20030045
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生产厂家
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广州白云制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组按体重口服头孢克肟颗粒每天6mg/kg，每天2次。对照组按体重口服头孢拉定颗粒每天50mg/kg，每天2次。两组疗程均为5天。另采用相同的化痰、止咳、退热等对症治疗。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效判断标准分为痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常;显效:病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常;进步:用药后病情有所好转，但不够明显;无效:用药72小时后病情无明显进步或有加重者。痊愈和显效的合计数与该组观察总人数相比的百分数为有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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头孢克肟组痊愈率和有效率分别为66.7%和94.4%，头孢拉定组分别为44. 1%和76.5%，两组存在显著性差异(P
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本研究报道不良反应
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头孢克肟组中有4例出现不良反应，其中2例恶心，1例呕吐，1例腹泻;头孢拉定组中有3例出现不良
反应，其中2例恶心，1例呕吐。不良反应发生率分别为5. 6%和4. 4%，两组间无显著性差异(P〉O. 05),
两组的不良反应较轻，分别予马叮琳和微生态治疗后缓解。
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其他报道不良反应
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