| 编号 | 612 |
| 总例数 | 658例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 364例 |
| 对照组例数 | 294例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 社区获得性肺炎 |
| 并发症 | 慢性阻塞性肺疾病(COPD) |
| 药品通用名称 | 注射用厄他培南 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国默克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 艾他培南组与头孢曲松组，两组剂量均为每日1次，每次1g，静脉给药≥3天后，口服阿莫西林/克拉维酸共治疗10～14天。 |
| 联合用药 | 口服阿莫西林/克拉维酸共治疗10～14天。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗结束后7～14天两组临床治愈率均为92%。对伴有慢性阻塞性肺疾病(COPD)的老年患者同样有效，两组治愈率均≥90%。 |
| 本研究报道不良反应 | 接受治疗1 4天后艾他培南组癫痫发作的患者有0.5%，而头孢曲松组没有。接受本品患者，实验室检查指标异常主要有ALT(6.0%)、AST(5.2%)、血清碱性磷酸酶(3.4%)、血小板(2.8%)和嗜曙红细胞(1.1%)升高。 |
| 其他报道不良反应 |
