| 编号 | 460 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例，男2l例，女l9例 |
| 对照组例数 | 30例，男15例，女15例 |
| 年龄区间 | 治疗组0.5～l0岁；对照组1～9岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 中、重度急性细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g：500mg(头孢哌酮)-500mg(舒巴坦) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南省海灵制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采取非盲法随机对照实验设计。治疗组用头孢哌酮/舒巴坦。对照组用氨苄西林/舒巴坦粉针剂，每瓶1.0g(含氨苄西林0.5g，舒巴坦0.5g)，广州制药厂生产，批号：20021001。用法：两组均按体重为80mg/kg，溶于150ml生理盐水，静脉滴注，每日等分2次给药，疗程(6±2)天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按4级评定：痊愈：症状、体征、实验室及病原体学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常；有效：病情有好转，但不够明显；无效：用药后72小时病情无好转或加重。前两者合并，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 纳入不良反应评价的病例数共6l例，其中治疗组32例，对照组29例。治疗组有1例患者出现皮疹，反应较轻，停药后症状消失；有1例患者出现皮肤瘙痒，用药3天后症状消失。治疗不良反应发生率为6.3% ；对照组有2例患者出现皮疹，反应较重，停药后症状消失；有1例患者出现皮肤瘙痒，用药3天后症状消失。对照组不良反应发生率为10.3% 。 |
| 其他报道不良反应 |
