| 编号 | 166 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例，男18例，女12例 |
| 对照组例数 | 30例，男18例，女12例 |
| 年龄区间 | l6～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.5 /-16.6岁，对照组：56.6 /-17.4岁 |
| 疾病 | 下呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美洛西林 |
| 药品商品名称 | 拜朋 |
| 药品英文名称 | Mezlocillin |
| 剂型 | |
| 规格 | lg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国拜耳医药保健有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验药美洛西林注射剂，由德国拜耳医药保健有限公司提供．商品名拜朋。规格：每支lg．批号：GAENAl。每次4g．溶于100ml生理盐水中．静脉滴注30分钟，每l2小时一次，疗程7～l4天。对照药哌拉西林(氧哌嗪青霉素)注射剂．由齐鲁制药厂生产，规格：每支lg，批号：98060075。每次4g，溶于100ml生理盐水中．静脉滴注30分钟，每12小时一次，疗程7～14天. |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部颁发的“药物临床研究指导原则将临床疗效分为痊愈、显效、进步、无效四级评定标准，前两者合计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效按消除、部分消除、不变、替换、再感染五级评定，分别计算试验组与对照组的细菌学疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 美洛西林31例，有一例出现白细胞降低，停药一周后恢复正常，一例出现面部及口周麻木，提前退出试验，药物不良反应发生率为6.5%(2/31)。 |
| 其他报道不良反应 |
