编号 | 1853 |
总例数 | 430 |
性别例数 | 男0,女430 |
治疗组例数 | 350 |
对照组例数 | 80 |
年龄区间 | 24~46岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 霉菌性阴道炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 复方制霉灵胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 将430例患者随机分为两组。治疗组:350例,月经过3天后开始用药,每晚睡前用洁身液(西安一枝刘制药有限公司提供,200ml/瓶)清洗外阴后,放2粒制霉灵胶囊(本院制剂室提供,0.4g/粒)于阴道深部,7天为1疗程,连用21天;对照组:8O例,每晚睡前用洁身液清洗外阴后,放一粒保妇康栓于阴道深部,连用21天。用药期间做不良反应监测。两组患者治疗前均做阴道分泌物涂片化验,结果为霉菌阳性,无其他疾病。 |
联合用药 | 洁身液 |
疗效评价标准 | 疗效标准判定:设置统一的疗效观察表,详细填写观察表内容,每疗程结束后复诊一次。疗效判定标准:痊愈为完成疗程时,临床症状消失阴道分泌物涂片化验霉菌阴性;有效为完成疗程时,临床症状基本消失;无效为完成疗程时,临床各种症状均未改善。 |
治疗效果及临床指征比较 |
结果
两组疗效比较结果见表1。由表1可见,治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为98.75%,两组总有效率差异无显著性(P>0.05)。
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本研究报道不良反应 | 治疗组与对照组不良反应均少见,少数患者初次用药有阴部轻微不适,没见有肝功能异常和胃肠道反应及其他器质性病变。两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。 |
其他报道不良反应 |