| 编号 | 607 |
| 总例数 | 198例 |
| 性别例数 | 男100例，女98例 |
| 治疗组例数 | 88例，男51例，女37例 |
| 对照组例数 | 110例，男49例，女61例 |
| 年龄区间 | 治疗组：14～74岁，对照组：14～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组30岁，对照组32岁 |
| 疾病 | 恶性血液病细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用帕尼培南-倍他米隆 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 帕尼培南-倍他米隆用法为0.5 g，6～8 小时1次，或联合丁胺卡那霉素0.4 g，每日1次。WBC<1X 109/L者全部合并应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)至WBC3 X 10 9/L停用。其中53例同时加用静脉注射用人丙种球蛋白5～10g，每日或隔日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．临床疗效：帕尼培南-倍他米隆单药治疗的总有效率为79．5％ ，帕尼培南-倍他米隆联合氨基糖苷类组的总有效率为73．6％，两组比较差异无统计学意义(x2=0．943，P>0．05)。其中帕尼培南-倍他米隆单药组ANC<1×109／L的有效率为76．5％ ，ANC≥1×109／L的有效率为83．5％ ，差异也无统计学意义(x2=0．705，P>0．05)，两组的疗程及用药总剂量也无明显差异(P>0．05)，说明ANC的数量与帕尼培南—倍他米隆对恶性血液病并发感染的疗效、疗程、总剂量无明显关系。但ANC减少持续1周以上者有效率则显著低于1周以下者(70．7％ ，87．2％ ，(x2=3．665，P<0．05)。进一步分析发现丙种球蛋白的应用与否帕尼培南-倍他米隆的疗程及疗效亦无显著性影响(P>0．05)，帕尼培南-倍他米隆对各感染部位的疗效、疗程均相近(P>0．05)。
帕尼培南-倍他米隆单药治疗组18例无效的患者，12例加用万古霉素后治愈；3例考虑为癌性发热；3例交叉丁胺卡那霉素联合组后1例治愈，1例因疾病进展死亡，另1例换用其他抗生素后治愈。
2．细菌学效果(表2)：用药前对88例帕尼培南-倍他米隆单药治疗的患者进行血培养或其他相关标本的培养，共检出细菌58株。细菌检出阳性率为65．9％ ，清除50株，总清除率为86．2％ ，13株铜绿假单胞菌的清除率偏低，仅61．5％(8／13)，其他各种细菌的清除率之间差异无统计学意义(x2=2．923，P=0．571)。
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| 本研究报道不良反应 | 88例单用帕尼培南-倍他米隆患者中7例出现各种不良反应，发生率为8%，其中腹泻1例，恶心、呕吐2例，ALT增高1例，AST增高1例，BUN升高1例，皮疹1例。所有的不良反应均较轻微，经停药对症处理后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
