| 编号 | 373 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 38例，男23例，女15例 |
| 对照组例数 | 47例，男34例，女13例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组1. 2 ± 0. 3岁，对照组1. 5 ± 0. 4岁 |
| 疾病 | 儿童急性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢硫脒 |
| 药品商品名称 | 仙力素 |
| 药品英文名称 | Cefathiamidine for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20044120；国药准字H20044119；国药准字H44024253 |
| 生产厂家 | 广州白云山制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组按体重用头孢硫脒针剂每天50mg / kg 静脉滴注，一天2次，疗程7天；对照组按体重用头孢呋辛每天50 ～ 100mg / kg分两次静脉滴注，疗程7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁布的抗菌药物临床研究指导标准的四级标准判断，痊愈：症状体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，其中1 项指标未转正常；进步：症状体征好转，但不明显；无效：症状、体征无改善，需改用其它抗生素。痊愈 显效作临床有效计算。对患者的症状体征进行观察，并观察治疗前后患者的血、尿、粪便常规及肝肾功能。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈23 例(60. 5%)，显效12 例(28. 7% ) ，进步3 例(8. 8% )，无效0 例，临床总有效率为91. 2% ， 用药的平均天数为(6. 5 ± 2. 3)天；对照组痊愈14 例(29. 7% )，显效11 例(23. 3% )，进步8 例(17. 3% )，无效14 例(29. 7% )，临床总有效率为53%，用药平均天数为(7. 2 ± 3. 5)天。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3 例分别于用药第1 ～ 3天出现皮疹，为一过性，未经处理自行消失，不良反应率为7. 84% 。对照组出现皮疹9 例，6 例于用药当天出现，3 例于第2 天出现，均未经处理自行消失，不良反应率为19. 15%。 |
| 其他报道不良反应 |
