| 编号 | 837 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男7O例，女54例 |
| 治疗组例数 | 联合组64例 |
| 对照组例数 | 对照组6O例 |
| 年龄区间 | 23～7O岁 |
| 平均年龄 | 39±4.5岁 |
| 疾病 | 急性支气管哮喘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗红霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Roxithromycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组口服罗红霉素(每日5mg/kg)，每日2次，既往基础用药如糖皮质激素、支气管扩张剂等治疗不变。联合组口服罗红霉素每日5mg/kg，每日2次，同时给予复方丹参注射液250ml静脉滴注，每天1次，并配合超短波治疗，波长7.7～6 m，频率39～50 MHz。功率200 W，大号电极胸背对置，无热量，10分钟，每日1次。既往基础用药如糖皮质激素、支气管扩张剂等治疗不变。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液；既往基础用药如糖皮质激素、支气管扩张剂等。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经过7天治疗，与治疗前比较，2组患者临床表现和体征均有明显改善，临床有效，联合组6O例，对照组53例(93．8 %、88．3% ，P<0．05)；无效，联合组4例，对照组7例(6．2 %、l1．7 %，P<0．05)。治疗后联合组FEV1% 明显增加，PEF变异率减小，外周血嗜酸粒细胞计数降低，对照组则均无明显改变，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
