| 编号 | 1169 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男27例，女20例 |
| 治疗组例数 | 25例，男14例，女11例 |
| 对照组例数 | 22例，男13例，女9例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：29岁；对照组：33岁 |
| 疾病 | 溃疡性结肠炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 柳氮磺吡啶片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sulfasalazine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H31020840 |
| 生产厂家 | 上海福达制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 艾迪莎组给予艾迪莎(法国爱的发制药集团生产)口服，对照组给予SASP(上海福达制药有限公司生产)。两组给药剂量均为1.0 g。每日4次。于治疗前、治疗4周末分别记录临床表现及可能出现的不良反应。疗程4周，疗程结束1周内复查肠镜；并复查血、尿、便常规，肝、肾功能及心电图。 |
| 联合用药 | 艾迪莎 |
| 疗效评价标准 | ①治疗后临床症状消失为显效，基本消失为有效，无改善为无效；②内镜下病变基本消失为显效，溃疡虽未完全消失，但范围缩小，充血、水肿减轻为有效，用药前后无变化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 艾迪莎组1例出现轻度头痛，SASP组2例出现恶心，1例出现头痛，两组的不良反应发生率分别为4%(1/25)和136%(3/22)。 |
| 其他报道不良反应 |
