| 编号 | 97 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男54例，女42例 |
| 治疗组例数 | 5O例，男28例，女22例 |
| 对照组例数 | 46例，男26例，女2O例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～66岁；对照组：19～64岁 |
| 平均年龄 | 对照组：56岁 |
| 疾病 | 十二指肠溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予奥美拉唑2Omg，早晨空腹吞服，每日1次，阿莫西林O.5g，口服，每日3次，甲硝唑O.2g，口服，每日3次。对照组用奥美拉唑20nag，早晨空腹吞服，每日1次。两组疗程均为4周。观察两组临床症状好转或消失情况，并在疗程结束后复查纤维胃镜，对痊愈者半年后随诊复查。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑、甲硝唑 |
| 疗效评价标准 | 痊愈：临床症状消失，纤维胃镜下溃疡消失或瘢良形成。好转：临床症状改善或消失。纤维胃镜下溃疡直径缩小50%以上。无效：临床症状无变化或出现并发症，纤维胃镜下溃疡无变化或缩小不足5O%。总有效率=痊愈 好转率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组痊愈47例(94%)，好转1例(2%)，无效2例(4%)，总有效率(96%)。对照组痊愈34例(73.9%)，好转4例(8.7%)，无效8例(17.4%)，总有效率(82.6%)。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。观察6个月治疗组复发2例(4%)，对照组5例(10.9%)，两组比较有差异有显著性(p |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现头晕5例(1O%)，对照组有4例(8.7%)，上述反应均较轻，经对症处理后缓解，未影响治疗。两组比较差异无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
