| 编号 | 1126 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男97例，女15例 |
| 治疗组例数 | 56例，男49例，女7例 |
| 对照组例数 | 56例，男48例，女8例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～52岁；对照组：18～53岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：31岁，对照组：30岁 |
| 疾病 | 强直性脊柱炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 柳氮磺吡啶片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sulfasalazine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H31020450 |
| 生产厂家 | 上海三维制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均选择一种非甾体类抗炎药(NSAIDs)作为基础治疗，即口服双氯芬酸钠缓释胶囊(先锋医药股份有限公司，75 mg/粒)75 mg，每日2次；或口服美洛昔康缓释片(德国勃林格殷格翰药业有限公司，每片7.5mg)7.5 mg，每日2次。LEF组在此基础上口服LEF片(苏州长征一欣凯制药有限公司)每日20 mg；SASP组则口服SASP片(上海三维制药有限公司)750 mg，每日3次。住院疗程(18.5±1.6)天(14～2l天)。患者出院后继续按上述方案治疗，根据病情调整用药，NSAIDs一般在病情控制3个月后停用，LEF和SASP则至少应用2年。共随访2年。 |
| 联合用药 | 来氟米特 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 LEF组随访第1年由入院时的85．4 降至38．4 ，随访第2年为22．6 }SASP组随访第1年由入院时的86．6 降至56．5 ，随访第2年为4O．2 。腰骶痛明显减轻，腰背展僵时间显著缩短(P |
| 本研究报道不良反应 | 以胃肠道反应、白细胞数减少和皮疹为主。 |
| 其他报道不良反应 |
