| 编号 | 1132 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男47例，女29例 |
| 治疗组例数 | 38例，男25例，女13例 |
| 对照组例数 | 38例，男25例，女13例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～69岁；对照组：19～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41.5岁，对照组：39.4岁 |
| 疾病 | 溃疡性结肠炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 柳氮磺吡啶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sulfasalazine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验开始之前，必须停用一切影响UC的药物(包括激素、SASP、中药等)至少1周，并征得病人同意，签订知情同意书后方可纳入试验。试验组给予美沙拉秦lg，每日3次；对照组给予SASP1g，每日4次，吞服，疗程8周。用药期间记录症状变化及药物不良反应，门诊病人每周随访1次，治疗前及治疗后8周分别测血、粪常规、尿素氮、丙氨酸转氨酶等，疗程结束后1周内复查肠镜并作活检组织学检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床症状基本消失，大便镜检阴性，电子结肠镜检查见黏膜充血、水肿或有出血点，糜烂、溃疡等消失或好转。
1 两组疗效比较见表1。
 2 两组间疗效比较综合判断两组治疗8周后疗效，试验组总有效率为92．10％，对照组为91．67％，两者差异无显著性(P>0．05)。但试验组的显效率较高，与对照组比较差异有显著性(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均出现恶心、呕吐、纳差、胃烧灼感、腹胀等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
