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编号
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363
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总例数
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128例
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性别例数
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治疗组例数
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65例，男41例，女24例
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对照组例数
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63例，男38例，女25例
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年龄区间
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治疗组4个月～12(2.6±2.1)岁，对照组3个月～12(2.8±2.2)岁
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平均年龄
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治疗组(2.6 ± 2.1)岁，对照组(2.8 ±2.2)岁
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疾病
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小儿急性呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢硫脒
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药品商品名称
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仙力素
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药品英文名称
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Cefathiamidine for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20044120；国药准字H20044119；国药准字H44024253
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生产厂家
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广州白云山制药总厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组按体重每天用头孢硫脒50 ～100mg /kg；对照组按体重每天用头孢唑啉50 ～ 100mg /kg；均为静脉注射，每8 ～ 12小时一次，疗程7 ～ 10天。
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联合用药
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疗效评价标准
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准按照卫生部1993 年《抗生素药物临床研究指导原则》抗菌药物的疗效并参照全国儿科头孢硫脒多中心观察协作组疗效判断标准：分为痊愈、显效、进步、无效4 级评定。痊愈和显效合称为有效率，据此计算总有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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分析治疗组痊愈率86.2%，显效11.0%，进步3.1%，总有效率为96.9%；对照组痊愈率49.2%，显效34.9%，进步11.1%，无效4.8%，总有效率为84.1%。两组的差异有非常显著意义（ P <0.01)。治疗组咳嗽、气急、肺部体征消失、平均住院日
的缩短均优于对照组，退热时间两组无明显差异，两组主要临床表现比较见表1。
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本研究报道不良反应
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用治疗组药物的不良反应6 例，发生率9.23%；对照组发生5 例，发生率7.94%。比轻度胃肠道反应多见(恶心、呕吐、腹泻)，偶见皮疹。两组患儿均未因药物反应而终止治疗，未发现肝、肾功能方面的损害。
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其他报道不良反应
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