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编号
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445
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总例数
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140例
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性别例数
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男性92例，女性48例
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治疗组例数
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70例
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对照组例数
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70例
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年龄区间
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60～82岁
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平均年龄
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(70.1±9.2)岁
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疾病
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老年患者下呼吸道细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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瑞普欣
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1g
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批准文号
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生产厂家
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日本住友制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组患者在口服止咳、祛痰药及对症支持治疗的同时均静脉滴注治疗用药，每天2次，每次给药剂量：瑞普欣2.0g或头孢噻肟2.0g(每支1.0g)，加入生理盐水100ml，疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照国家卫生部药政局1998年颁发的“抗菌药临床研究指导原则”标准：(1)痊愈：症状体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；(2)显效：体温正常，症状体征基本消失，白细胞计数正常，胸片炎症基本吸收，痰培养转阴；(3)好转：体温正常，症状体征明显好转，白细胞计数正常；(4)无效：用药72小时病情无明显好转。痊愈和显效合计为有效。
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治疗效果及临床指征比较
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根据临床症状、体征、胸部x线平片、血白细胞计数与分类以及痰细菌学检测结果，瑞普欣组痊愈率62．7％，总有效率92．9％，头孢噻肟组痊愈率34．3％，总有效率68．6％。经统计学处理，瑞普欣组疗效优于头孢噻肟组，差异有统计学意义(P<0．01)，见表1。
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本研究报道不良反应
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瑞普欣组5例：皮疹2例、恶心2例、腹泻1例，头孢噻肟组6例：皮疹3例、恶心2例、腹泻1例。两组比较差别无统计学意义(x2=0.O99，P=0.05)。
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其他报道不良反应
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