| 编号 | 147 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 60～85岁 |
| 平均年龄 | 76±2．43岁 |
| 疾病 | 室性期前收缩 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予稳心颗粒口服，9g/次，3次/d；胺碘酮0.2g/次，3次/d，1周后改为0.2g/次，1次/d，2周后 改为0.g/次，隔日1次。对照组仅以胺碘酮3周口服，方法同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部心血管系统药物临床研究基础制定《心血管系统药物临床研究指导原则》制定。显效：治疗后24 h动态心电图监测室性期前收缩消失或减少>90%，胸闷、心悸症状消失或明显改善；有效：室性期前收缩减少>50%，症状部分消失或改善；无效：室性期前收缩减少<50%，症状改善不明显或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效33例，有效12例，无效3例，总有效率94%；对照组显效30例，有效9例，无效7例，总有效率85% 。2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现恶心、上腹不适2例，不影响继续治疗，2周后自行缓解；肝功能损害3例，传导阻滞2例。对照组出现肝功能损害2例，恶心、上腹不适2例，Ⅰ度传导阻滞3例。2组不良反应发生情况比较无显著性差异。2组治疗前后血钾浓度、血常规、肾功能、甲状腺功能均无异常。 |
| 其他报道不良反应 |
