| 编号 | 1262 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | 男40例，女37例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 25～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葡萄糖酸依诺沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enoxacin Gluconate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040177；国药准字H20040178 |
| 生产厂家 | 武汉远大制药集团有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予葡萄糖酸依诺沙星注射液液(武汉远大制药集团有限公司，批号：0204l1)每日0.4g，分2次静脉滴注，3日后病情好转．改口服依诺沙星片(武汉诺佳药业集团有限公司，批号：020701)每日0.4g，分2次口服，共7日。对照组给予葡萄糖酸依诺沙星注射液(生产厂家和批号同前)每日0.4g，分2次静脉滴注，共10日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依照卫生部l993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按痊愈、显效、进步和无效4级评定。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，以上4项中有l项未完全恢复正常；进步：病情有所好转但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。痊愈和显效合计为有效，计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效
治疗组38例，痊愈27例，痊愈率71.05%，有效率92.11%；对照组39例，痊愈28例，痊愈率71.8%，有效率92.31%。两组问比较，痊愈率、有效率均无显著差异(P>0.05)，见表l。
 细菌学疗效 治疗组分离出细菌33株，细菌阳性率86.84%；对照组细菌检出35株，细菌阳性率89.74%。治疗组细菌清除28例，细菌清除率84.85%；对照组细菌清除30例，细菌清除率85.7l%，两组比较无显著差异(P>0.05)，见表2。  药物敏感试验结果 治疗组敏感率为90.9l%，对照组敏感率为91.43%，两组比较无显著差异(P>0.05)，见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
