| 编号 | 513 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 3～12岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 |
| 药品商品名称 | 东元安奇 |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京东原制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组序贯治疗，即先静滴东元安奇粉针剂，按体重每次50mg/kg，一日2次，3～4天后如症状好转改为口服安奇颗粒剂，剂量为每天每公斤体重20～40mg(阿莫西林含量计)，分3次服用。口服5～7天；B组静滴东元安奇粉针剂，每次50mg/kg，一日2次。3～4天后如病情好转则继续静滴，总疗程7～10天。为了便于对比分析，A组病例在口服安奇颗粒剂时，仍住院观察。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”进行四级评定。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学四项均恢复正常，如无病原学则根据上述三项均恢复正常者。显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不明显。无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者，以痊愈和显效计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
