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交沙霉素

编号 907
总例数 112例
性别例数 男71例,女41例
治疗组例数 治疗组62例,男40例,女22例
对照组例数 对照组50例,男31例,女19例
年龄区间 治疗组年龄20天~2岁;对照组年龄20天~2岁
平均年龄 治疗组:7.1±2.8个月;对照组:7.2±3.1个月
疾病 细支气管炎
并发症
药品通用名称 交沙霉素
药品商品名称
药品英文名称 Josamycin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组患儿均常规给以抗感染、吸氧、镇静治疗,有心功能衰竭者予以西地兰或毒毛旋花子素K、利尿剂等。治疗组患儿在上述常规治疗的基础上每日加用硝苯吡啶1mg/kg、交沙霉素30mg/kg,分3次口服。
联合用药 常规给以抗感染、吸氧、镇静治疗,有心功能衰竭者予以西地兰或毒毛旋花子素K、利尿剂等。治疗组患儿在上述常规治疗的基础上每日加用硝苯吡啶1ms/kg、交沙霉素30ms/kg,分3次口服。
疗效评价标准 显效:憋喘、呼吸急促、紫绀明显减轻,肺部罗音明显减少或消失,心率<130次/分钟,呼吸<35次/分钟;有效:上述症状及体征部分减轻或好转;无效:上述症状及体征无好转或加重。
治疗效果及临床指征比较 疗效比较治疗组显效46例,有效12例,无效4例;对照组显效10例,有效34例,无效6例,两组患儿疗效间差别有显著性意义(2=5.27,P<0.001)。憋喘减轻及肺部罗音消失时间治疗组憋喘在24小时内缓解者46例(74.2%),在24~48小时缓解者14例(22.6%),>48小时缓解者2例(3.2%);对照组患儿各时段憋喘缓解者分别为10例(20%),34例(68%)和6例(12%)。两组患儿憋喘缓解时间的分布间差别有显著性意义(X2=5.56,P<0.001)。治疗组肺部罗音于治疗后5天内消失者54例(87.1%),>5天消失者8例(12.9%);对照组分别为26例(52%)和24例(48%),两组患儿肺部啰音消失时间分布间差别有显著性意义(X2=16.71,P<0.001)。
本研究报道不良反应 治疗组有10例患儿用药后出现面部潮红,但均于用药后20~30分钟消失,且均发生在第1~2次服药时,同样剂量继续服用未发现其他副作用。
其他报道不良反应
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