| 编号 | 458 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 42例，男20例，女22例 |
| 对照组例数 | 40例，男21例，女19例 |
| 年龄区间 | 治疗组l4～79岁，对照组l2～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(56.3±12.1)岁，对照组(54.8±17.2)岁 |
| 疾病 | 糖尿病合并皮肤、呼吸道、泌尿系感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 先舒 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20059090；国药准字H20059089；国药准字H20059088；国药准字H20034148；国药准字H20034147；国药准字H20034146；国药准字H20033347；国药准字H20013055；国药准字H20023272 |
| 生产厂家 | 苏州东瑞制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用头孢哌酮钠/舒巴坦钠，轻、中度感染每天2.0～4.0 g，重度感染每天6.0～8.0 g。对照组：注射用头孢噻肟钠注射用灭菌粉末(哈尔滨制药总厂生产)，轻、中度感染每天4.0～6.0 g，重度感染每天6.0～9.0 g，均分2或3次溶于0.9% 氯化钠溶液100 mL中静脉滴注，连续5～14天。两组在治疗期间均采用二甲双胍、格列吡嗪、阿卡波糖、胰岛素等降血糖药物积极控制血糖，两组用药基本无差异。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行4级评定，即痊愈、显效、进步、无效，以痊愈和显效合计为有效，并计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 呼吸系统感染治疗组27例。痊愈18例，显效7例，进步、无效各1例；对照组22例，痊愈9例，显效6例，进步4例，无效3例；泌尿系感染治疗组10例，痊愈5例，显效3例，进步、无效各1例；对照组14例，痊愈5例，显效4例，进步3例，无效2例；皮肤软组织感染治疗组5例，痊愈3例，显效2例，进步、无效均为0例；对照组4例，痊愈2例，显效1例，进步1例，无效为0例。治疗组与对照组痊愈率分别为61.90% 和37.50%，有效率分别为90.84%和67.50% 。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现上腹不适、恶心、剧烈呕吐1例，皮疹1例，头晕1例，均于停药后消失，不良反应发生率7.14% ；对照组出现头晕、恶心1例，皮疹1例，均于停药后消失，不良反应发生率5.00% ，两组差异无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
