| 编号 | 1529-抗结核药 |
| 总例数 | 193例 |
| 性别例数 | 男128例，女65例 |
| 治疗组例数 | 95例 |
| 对照组例数 | 98例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～76岁；对照组：61～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.2岁；对照组：68.5岁 |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福喷丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifapentine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按推荐剂量口服药物，利福喷丁(L)0．6，每周服用2次，利福平0．45，每口服用1次，两组病例均联合每日服用1次异烟肼(H)0．3、已胺丁醇(E)0．75、毗嗪酰胺(z)1．5。2个月强化期四药联用和4个月巩固期两药联用，利福喷丁组治疗方案表达式为2HL ZE／4HL ，利福平组治疗方案表达式为2HRZEi4HR。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 根据1982年个国结核病会议提出的疗效考核意见评定。② 痰菌阴转指疗程最后3个月每月痰菌检查均为阴性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
利福喷丁组阴转率88／95例(92．6％)，利福平组阴转率87/90例(96．7% )。两组比较差异无统计学意义(X2=1．24，P>0．05)。
① 显效：利稿喷丁组86／94例(91．5％)，利榀平组86／90例(95．6％)。两组显效率比较差异无统计学意义(X2=0．29，P>0．05)。② 空洞闭合率：利福喷丁组为60％(15／25)，利福平组为65．2％(15／23)，两组比较差异无统计学意义(X2=0．09，P>0．05);空洞缩小率：利福喷丁组为28％(7／25)；利福平组为30．4％(7／23)，两组比较差异无统计学意义(Y。=0．05，P>0．05)。两组用药后肝功能损害比较 表1。利福平组有8例明显肝损害退组。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
