| 编号 | 989 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | 男58例，女19例 |
| 治疗组例数 | 35例，男28例，女7例 |
| 对照组例数 | 42例，男30例，女12例 |
| 年龄区间 | A组：8～69岁，B组：16～65岁 |
| 平均年龄 | A组：38.5±20岁，B组：35.2±22岁 |
| 疾病 | 烧伤病人金黄色葡萄球菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸万古霉素 |
| 药品商品名称 | 稳可信 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | A组35例采用替考拉宁(他格适)，B组42例采用万古霉素(稳可信)。 |
| 联合用药 | 替考拉宁 |
| 疗效评价标准 | 临床评价 显效：a：病情明显好转，感染症状得到控制(依据是烧伤病人创面修复前体温和外周血白细胞计数不可能正常)。B：预防性应用，局部感染未发展成全身性感染。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。细菌学评价 清除：治疗前感染的致病菌被清除。持续：用药后感染的致病菌持续存在。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 两组临床评价的比较见表1。按Fisher确切概率法统计，双尾：P=1．O0；单尾：P=0．500。P>O．05，两组无显著性差异。
表1 两组临床评价
 2 两组细菌学评价的比较见表2。按Fisher确切概率法统计。双尾：P=1．00；单尾：P=0．500。P>0．05，两组无显著性差异。 表2 两组细菌学评价  3 两组MRSA清除比较见表3。A组35例病例中MRSA感染21例，占57．1％；B组42例病例中MRSA感染29例，占64．3％。按Fisher确切概率法统计，双尾：P=1．00；单尾：P=0．500。P>0．05，两组无显著性差异。 表3 两组MRSA清除比较  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
