| 编号 | 0003-青霉素类 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 女 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | l9～35 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 梅毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用苄星青霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Benzathine Benzylpenicillin for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 苄星青霉素240万u，分两侧臀部肌肉注射，每周1次，共3次。对青霉素过敏的患者在治疗前脱敏，每月检测RPR滴度，如梅毒血清效价无下降4倍或无变化，进行第2疗程治疗。未经治疗的37例列为对照组(包括1例Ⅱ期梅毒)。梅毒分娩的新生儿在出生后第2天抽取静脉血2ml做RPR滴度和TPHA测定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 发生率：2004年1月至2005年11月共分娩5 811人次，妊娠期梅毒87例，发生率为14．97％o(87／5 811)；2004年l一12月共分娩3 011人次，妊娠期梅毒l9例，发生率为6．31％(19／3 011)；2005年1～11月共分娩l 799人次，有68例妊娠期梅毒，发生率为24．29％~(68／1799)，2005年比2004年发生率增长3倍。
2 筛查情况50例治疗组中2例为梅毒合并妊娠，曾经因为妊娠期梅毒引产，RPR滴度为1：1。孕早、中期筛查确诊46例，孕晚期2例。对照组均为外院转入，产前检查时间晚，产检次数少，诊断时平均孕期为32周，有l例患者为老师，其丈夫为个体户，早期筛查为阴性，足月I临产查RPR滴度为l：32。
3 妊娠结局治疗组中无一例流产、死胎死产，对照组中1例流产，4例胎死宫内，l例胎儿畸形引产，5例孕中、晚期引产。共分娩新生儿76例，23例剖宫产，53例阴道分娩，其中13例阴道分娩的患者因第3产程胎盘粘连行徒手剥离术及清官术。
4 两组新生儿情况比较治疗组中50例孕妇分娩5O例新生儿，低体重儿2例，新生儿轻度窒息4例，新生儿RPR阳性3例，其中l例阳性母亲孕期接受二疗程治疗，RPR滴度未改变，为l：16，新生儿RPR滴度为l：4，另2例阳性者为孕晚期筛查确诊后治疗，但新生儿RPR滴度均为l：l，未超过母亲滴度。对照组中37例孕妇分娩新生儿26例，低体重儿3例，新生儿重度窒息2例，轻度窒息5例，新生儿)R均为阳性且滴度高于母亲，其中2例是具有I临床表现的先天梅毒儿，皮肤黏膜紫癜、心脏杂音，x线摄片骨质改变，出生2～3 天死亡，其不良围产结局明显高于治疗组，差异有显著性(P<0．05)见表l。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
