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编号
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430
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总例数
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118例
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性别例数
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男75例，女43例
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治疗组例数
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58例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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18～70岁
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平均年龄
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疾病
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呼吸道感染(急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染)
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并发症
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药品通用名称
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注射用盐酸头孢替安
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefotiam Hydrochloride for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20041469；国药准字H20041468
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生产厂家
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哈药集团制药总厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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注射用盐酸头孢替安每天2～4 g，分2次，静脉滴注，7～14天。试验组用药为哈药集团制药总厂生产，对照组为上海新先
锋药业有限公司进口分装。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》疗效判定分为痊愈、显效、进步、无效四级评定，同时观察治疗过程不良反应。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗后，试验组和对照组临床疗效无差异(表1)。试验组和对照组细菌阳性率治疗前81．5％和85．7％，治疗后3．8％和9．3％，两组无差异(P>0．05 )。
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本研究报道不良反应
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所有患者治疗过程耐受性良好，药物不良反应中试验组腹泻2例；对照组一过性肝功损害1例，腹泻1例。两组血常规、肝肾功能，红细胞数、血红蛋白、血小板数等治疗前后前均无显著性改变(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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