| 编号 | 442 |
| 总例数 | 360例 |
| 性别例数 | 男218例，女142例 |
| 治疗组例数 | 180例 |
| 对照组例数 | 180例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 克塞欣 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：克塞欣针剂，每天总量2～6g，分2～3次静脉点滴，每次2g溶与生理盐水100ml中，30～60分钟滴完，每8～12小时，疗程7～l4天不等。对照组：头孢曲松钠每天总量2～4g，分2～3次静脉点滴，每次1～2g溶与生理盐水100ml中，30～60分钟滴完，每8～12小时，疗程7～14天不等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、试验室检查及病原学检查四项指标恢复正常。显效：病情明显好转。但上述四项指标中有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药后5天病情无明显好转，或有所加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程7～14天，治疗组痊愈163例，显效12例，进步3例，无效2例，临床总痊愈率9O．56%，总有效率97．22%。对照组痊愈140例，显效26例，进步9例，无效5例，临床总痊愈率77．78%，总有效率92．22%，见下表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发现5例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒，经对症处理后症状减轻，未停药，继续观察未加重；2例病人用药血转氨酶轻度增高，予保肝治疗未停药，感染消退后复查转氨酶恢复正常。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关，不良反应发生率为3.89%。对照组发现6例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒，经对症处理后症状减轻，未停药；2例病人用药血转氨酶轻度增高，予保肝治疗未停药，感染消退后复查转氨酶恢复正常。其余病人未发现任何不适。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关，不良反应发生率为4.44%，两组不良反应发生率行t检验，t=0.26，P>0.05，两组无差异。两组病例无1例因不能耐受而停止用药。 |
| 其他报道不良反应 |
