编号 | 442 |
总例数 | 360例 |
性别例数 | 男218例,女142例 |
治疗组例数 | 180例 |
对照组例数 | 180例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
药品商品名称 | 克塞欣 |
药品英文名称 | |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:克塞欣针剂,每天总量2~6g,分2~3次静脉点滴,每次2g溶与生理盐水100ml中,30~60分钟滴完,每8~12小时,疗程7~l4天不等。对照组:头孢曲松钠每天总量2~4g,分2~3次静脉点滴,每次1~2g溶与生理盐水100ml中,30~60分钟滴完,每8~12小时,疗程7~14天不等。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 痊愈:症状、体征、试验室检查及病原学检查四项指标恢复正常。显效:病情明显好转。但上述四项指标中有一项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转,但不够明显。无效:用药后5天病情无明显好转,或有所加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
疗程7~14天,治疗组痊愈163例,显效12例,进步3例,无效2例,临床总痊愈率9O.56%,总有效率97.22%。对照组痊愈140例,显效26例,进步9例,无效5例,临床总痊愈率77.78%,总有效率92.22%,见下表1。
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本研究报道不良反应 | 治疗组发现5例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒,经对症处理后症状减轻,未停药,继续观察未加重;2例病人用药血转氨酶轻度增高,予保肝治疗未停药,感染消退后复查转氨酶恢复正常。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关,不良反应发生率为3.89%。对照组发现6例病人用药两天后出现恶心、皮肤轻度搔痒,经对症处理后症状减轻,未停药;2例病人用药血转氨酶轻度增高,予保肝治疗未停药,感染消退后复查转氨酶恢复正常。其余病人未发现任何不适。上述药物反应经临床评定认为与受试药物有关,不良反应发生率为4.44%,两组不良反应发生率行t检验,t=0.26,P>0.05,两组无差异。两组病例无1例因不能耐受而停止用药。 |
其他报道不良反应 |