| 编号 | 301 |
| 总例数 | 79例 |
| 性别例数 | 男42例，女37例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67．2±3．6岁；对照组：68．3±4．2岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初始剂量西酞普兰为10mg/d，阿米替林50mg/d，以后视病情变化及不良反应情况于10天内渐增至治疗量，西酞普兰为20mg～60mg/d，阿米替林为100mg～300mg/d，疗程均为6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD及TESS分别于给药前及给药后每周末各评定一次。临床疗效评定分4级即痊愈：临床症状消失、社会适应良好、自知力恢复；显著进步：临床症状大部分消失或明显改善；进步：临床症状少部分消失或有所改善；无效：临床症状无改善或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 整个治疗过程中，西酞普兰组出现便秘及嗜睡各3例，口干及心电图异常各2例，排尿困难1例，明显低于阿米替林组的16例、13例、9例、18例、9例(X2=7.23、6.57、5.18、8.15、5.27，均P<0.05)。两组治疗 前、后，血、尿常规及肝功能检查均未见异常改变。可见，西酞普兰组不良反应少且轻微，患者耐受性好。 |
| 其他报道不良反应 |
