编号 | 1541 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男54例,女22例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 38例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:71.4±3.5岁;对照组:70.5±3.3岁 |
疾病 | 老年冠心病心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
药品商品名称 | 凯时 |
药品英文名称 | Alprostadil Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10980023;国药准字H10980024 |
生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 2组均给予内科常规治疗,心衰药物治疗常规应用洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等。治疗组在此基础上予前列腺素E1,2~4mL(10~2μg)加人生理盐水100mL中静滴,每日1次,10d为1个疗程,LMWH2850~5700IU(0.3~0.6mL)皮下注射,每日1次,连用7~15d。 |
联合用药 | 低分子肝素 |
疗效评价标准 | 显效:心功能改善2级或以上;有效:心功能改善1级;无效:未达上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效20例,有效l6例,无效2例,总有效率95%;对照组显效l5例,有效l3例,无效l0例,总有效率74%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |