| 编号 | 0083 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男19例，女31例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～72岁；对照组：50～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：61岁 |
| 疾病 | 老年性白内障 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 赐尔康口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：每日2次，服用3个月；对照1组：白内停，一天4次，对照2组：眼部点红霉素眼药水，一天4次 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 赐尔康治疗组；治疗前3O例血硒97～108μg／ml， 平均值为98．5μg／ml， 治疗后28例 为108～121μg／ml， 平均值为113μg／ml， 2 例无变化；视力治疗前0．1～0．2者4例，0．3～ 0．4者10例，0．5～0．6者如例，0．7～0.8者 4例，0 9～ 1．0者2例： 治疗后0．1～0．2者 1例，0．3～0．4者4例，0．5～0．6者1O例， 0．7～ 0．8者11例，0．9～1．0者4例。经统计 学处理，P＜0．05。此组患者经治疗后全身症 状明显好转， 如睡眠明显改善者25例， 老年 斑消退者3例，记忆力好转者10侧。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
