| 编号 | 0898 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男20例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平缓释片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H32026198 |
| 生产厂家 | 扬子江制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 硝苯地平缓释片20mg，每日2次餐后口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1979年心血管流行病学及人群防治汇报讨论会纪要规定：显效：舒张压下降幅度大于13．3kPa并且血压下降至正常水平，或舒张压下降幅度大于2．67kPa；有效：舒张压下降幅度小于1．33kPa但血压下降至正常水平或舒张压下降幅度在1．33～2．67kPa之间；无效：舒张压下降未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 降压效果：32例病人用药后降压效果显示：收缩压下降幅度为3.5～1.1kPa，舒张压下降幅度为2.5～0.8kPa。疗效为显效20例，占63%；有效10例，占27%；无效2例，占6%。 |
| 本研究报道不良反应 | 服药1～2d后，28例出现面红、轻度头晕，但可以耐受；有明显头疼1例治疗期间自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
