| 编号 | 376 |
| 总例数 | 164例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 51～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 前列腺肥大 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 芦丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rutoside |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①试验组：口服路通颗粒，l袋/次，2次/d。连续用药30d为一疗程。服药3个疗程，疗程结束后停药观察2个月；服药及观察期间均停用其他相关药物；②西药对照组：口服酚苄明10mg,2次/d，30d为一疗程；疗程及观察方法同治疗组：③中成药对照组：口服前列康2粒，2次/d；疗程及观察方法同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据中华人民共和国卫生部制定发布的《中药新药临床研究指导原则》第一辑关于“中药新药治疗癃闭的临床研究指导原则”中疗效判定标准如下：临床控制：主要症状和体征消失，理化指标恢复正常；显效：主要症状和体征大部分消失。理化指标基本正常；有效：主要症状和体征部分减轻或消失，理化指标有所好转；无效：主要症状和体征无变化，甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 试验组临床控制率、总有效率分别为55.55%、96.82%，西药对照组临床控制率、总有效率分别为12.96%、77.77%；中成药对照组治愈率、总有效率分别为17.02%、85.10%。治疗组疗效明显高于两对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
