| 编号 | 0920 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男56例，女54例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～82岁；对照组：47～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．7±8．3岁；对照组：69．1±9．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予常规治疗(静脉滴注复方丹参、胞二磷胆碱，有脑水肿者脱水、利尿，控制血压、血糖，纠正水、电解质平衡紊乱及给予对症治疗)，治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉针剂(南京先声药业有限公司生产)30 mg 生理盐水100 mL静脉滴注，30min内滴完，每日2次。以14 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%，生活能自理；无效：功能缺损评分减少18%以下；恶化：功能缺损评分增加18%以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈7例，显著进步16例，进步26例，无效5例，恶化1例，显效率42%(23/55)，有效率91%(50/55)；对照组基本痊愈2例，显著进步11例，进步25例，无效12例，恶化5例，显效率24%(13/55)，有效率69%(38/55)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
