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编号
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1520-抗结核药
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总例数
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84例
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性别例数
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男52例，女32例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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l8～67岁
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平均年龄
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45.4岁
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疾病
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结核
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并发症
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药品通用名称
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利福平；利福喷丁
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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把84例按方案中含RFP或RFr分成两组：一组为34人，用2 HRZE／／X4 HRE方案(简称RFP组)，另一组5o人， 用2 HI．ZE／／X4 HLE方案(简称RFr组)， (H：异烟肼每日1次0．3g；Z：吡嗪酶胺每日3次， 每次0．5 g；E： 乙胺丁醇每日1次1．0 g；R：利福平每日1次，0．6 g；L：利福喷丁每周2次，每次0．6 g)。
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联合用药
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利福喷丁
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疗效评价标准
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① 以痰菌阴转率为疗效判断的主要指标。② 病灶。显著吸收：病灶吸收≥原病灶直径1／2；吸收：病灶吸收<原病灶直径1／2；不变：病灶无明显变化；恶化：病灶扩大或播散。③ 空洞变化。闭合：原空洞不复存在；缩小：空洞直径≤原空洞直径1／2；不变：空洞无明显变化或空洞增大，但小于原空洞直径的1／2；增大：空洞增大≥原空洞直径的1／2。④肝功。ALT、TB、DB其中一项异常即为肝功能异常；对出现肝功能损害棚’<100 U／L的患者用肝安、甘利欣、扩肝片、肝苷等护肝、降酶治疗，5 7 d复查1次肝功能；如ALT仍继续升高或砌’>100 U／L或血清胆红素增高(SB>25 tanol／L)，则停结核药，进行扩肝治疗。⑤ 胃肠反应。恶心、呕吐等。
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治疗效果及临床指征比较
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痰细菌学变化：RFP和RFr组2个月末痰菌阴转人数分别为23人和44人，阴转率分别为67．6％和88％，两组差异有显著性(P<0．05)；疗程结束时阴转人数分别为27和47人，阴转率分别为79．4％ 和94％，两者差异有显著性(P<0．05)。2．2 X线变化：RPF、Rgl"显效率分别为73．5％ 和88．0％ ，差异有显著性，见表1。
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本研究报道不良反应
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肝损害：RFP组在化疗中有16例ALT、AST升高。其中有4例胆红素升高，1例在治疗1周内出现棚’、AST>80 U／L，经停用抗结核药物，予以甘利欣，肝安等保肝治疗后，均在1个月内肝功能恢复正常。RFI"组5例肿、AST增高，均<80 U／L，经保肝同时密切监测肝功，继续原化疗方案，未发现肝功能恶化，结果两组肝功损害例数为RFP组l6例，占47．o5％，占47．o5％，RZI"组5例，占10％，两组差异有非常显著性(P
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其他报道不良反应
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