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编号
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1870
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总例数
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58例
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性别例数
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男35例，女23例
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治疗组例数
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29例
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对照组例数
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29例
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年龄区间
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60～78岁
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平均年龄
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67±10.8岁
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疾病
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老年慢性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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酒石酸美托洛尔片
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药品商品名称
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倍他乐克
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药品英文名称
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Metoprolol Tartrate Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字H32025392
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生产厂家
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阿斯利康制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组患者人院后均卧床休息，并给予洋地黄、利尿剂、ACEI等常规方法抗心力衰竭治疗。对照组继续常规方法抗心衰治疗，而治疗组在对照组的治疗基础上加用倍他乐克，初始剂量6.25mg/次，每日2次，口服，若能耐受，每1～2周递增6.25mg，逐渐加量至25～50mg/d，观察治疗2个月。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：心功能改善两级或恢复正常，6min步行试验达3～4级，症状体征明显改善，X线胸片肺淤血征象消失；有效：心功能改善一级，6min步行实验达2～3级，症状体征有所改善，X线胸片肺淤血征象好转；无效：未达有效标准。总有效率计算包括显效和有效。
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治疗效果及临床指征比较
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两组总的治疗效果比较 见表1。治疗组总有效率93．1％；对照组总有效率82．8％。两组总有效率比较有显著差异(X\ \{2\}4．772，P＜0．05)。
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本研究报道不良反应
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治疗组有2例分别在疗程2周、3周，倍他乐克至50mg/d时，出现胸闷、乏力、头晕不适，心率<60次/min，血压<90/60mmHg，将倍他乐克减为6.25mg/d，10天后恢复原剂量，有1例在用药过程中出现双下肢浮肿加重，减少倍他乐克剂量，调整利尿剂和卡托普利剂量后浮肿消失。
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其他报道不良反应
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