| 编号 | 1071 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男21例，女41例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62.2±2.9岁；对照组：61.9±3.2岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 噻奈普汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tianeptine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用噻奈普汀12.5mg/次，3次/天(37.5 mg/d)。对照组服用阿米替林50 mg/次，3次/天(150 mg/d)。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前后1、2、4、6周末评定HAMD、HAMA和TESS量表各1次。6周末按HAMD减分率评定疗效：减分率≥75%或评分为7分以下为痊愈，≥50%为显效进步，≥25%为进步， l5%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
噻奈普汀组痊愈7例，显效10例，好转8例，无效6例。显效率为54．8％ 。总有效率80．6％ 。阿米替林组痊愈6例、显效l1例、好转7例、无效7例，显效率54．8％ ，总有效率77．4％ 。两组疗效差异无显著性(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 噻奈普汀组常见的不良反应有头晕、口干、胃肠不适、烦渴、恶心、便秘，偶有心悸、呕吐、头痛、静坐不能，且不良反应随治疗时间的延长有明显缓解。但阿米替林组口干、便秘、排尿困难等症状均缓解不明显。 |
| 其他报道不良反应 |
