编号 | 229 |
总例数 | 61例 |
性别例数 | 男34例,女27例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:60~76岁;对照组:61~74岁 |
平均年龄 | 治疗组:64.2±4.4岁;对照组:65.3±3.8岁 |
疾病 | 精神分裂症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 奎硫平 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Quetiapine Famarate Tablets |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 奎硫平起始剂量为50mg/d,最大剂量为750mg/d,平均为(422.6±108.4)mg/d。奋乃静起始剂量为6mg/d,最大剂量为46mg/d,平均为(21.0±16.4)mg/d。疗程10周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 采用PANSS评定疗效,于治疗前及治疗后每2周各评定1次。以PANSS减分率≥60%为显效,≥40%为有效,<40%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 两组不良反应在用药早期即出现,一般较轻,患者可耐受,经相应处理可减轻或消失。奋乃静组有失眠6例,肌强直5例,静坐不能7例,震颤8例,视物模糊9例,显著高于奎硫平组的失眠1例,震颤和视物模糊各2例,无肌强直和静坐不能;奎硫平组有嗜睡6例明显高于奋乃静组的2例。其余不良反应两组基本相同。 |
其他报道不良反应 |