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编号
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1322
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总例数
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60例
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性别例数
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男27例，女33例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：68.2±6.8岁；治疗组：67.3±7.2岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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噻奈普汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Tianeptine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组分别给予口服噻奈普汀或多虑平治疗，两周内根据病情调整药物剂量，其中噻奈普汀起始剂量为12.5mg/d，治疗量为12.5～50.0 ms/d，平均(24.6±10.5)ms/d；多虑平起始剂量为25 ms/d，治疗量为75～200 ms/d，平均(106.5±22.4)ms/d。疗程6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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以HAND减分率作为疗效评定指标：减分率≥90%为痊愈，65%～89%为显好，20%～64%为好转，<20%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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噻奈普汀组痊愈6例、显好13例、好转5
例、无效6例，显效率为63．3％ ，有效率为80．0％ ；多虑平组
分别为7例、11例、5例、无效7例，显效率为60．0％ ，有效率
为76．7％ ，两组疗效无显著性差异(P>0．05)。
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本研究报道不良反应
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治疗结束时多虑平组TESS评分为(2.6±1.4)，噻奈普汀组为(1.1±0.8)，两组间有显著性差异(P<0.01)。噻奈普汀以恶心、厌食、头痛等不良反应为主.与多虑平比较症状较轻，但无显著性差异(P>0.05)。多虑平以口干、便秘、嗜睡、心电图异常、视物模糊等不良反应突出.与噻奈普汀比较有显著差异。
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其他报道不良反应
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